Зазнав змін Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджений наказом МОЗ від 31.10.2011 № 724.
Зокрема, у новій редакції викладено додатки 1 та 3 до цього Порядку, а саме форми:
- Посвідчення на проведення перевірки;
Штрафи за несвоєчасне подання чи неподання звітності
- Акта перевірки додержання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з промислового виробництва лікарських засобів.
Нагадаємо, що посвідчення на проведення перевірки разом зі службовими посвідченнями пред’являється перевіряючими керівнику суб’єкта господарювання або уповноваженій ним особі перед початком проведення перевірки. Посвідчення на проведення перевірки діє лише протягом зазначеного в ньому строку здійснення перевірки і його копія надається ліцензіату.
Акт же складається у двох примірниках. В останній день перевірки два примірники акта підписуються особами, що проводили перевірку, та ліцензіатом або уповноваженою ним особою. Один примірник акта перевірки надається керівнику ліцензіата (юрособи) або уповноваженій ним особі, ліцензіату (фізособі-підприємцю), другий залишається органу, який провів перевірку.
Наказ набере чинності з дня його офіційного опублікування.
