МОЗ України внесло зміни до Ліцензійних умов з провадження господарської діяльності, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених своїм наказом від 31.10.2011 № 723. А саме:
- уповноважена особа суб’єкта господарювання, яка здійснює оптову, роздрібну торгівлю лікарськими засобами повинна мати не лише повну вищу фармацевтичну освіту, а й сертифікат про присвоєння звання провізора-спеціаліста або бути атестованою за цією спеціальністю з присвоєнням кваліфікаційної категорії;
- для аптек, розташованих у сільській місцевості, посади завідувачів, заступників завідувачів можуть займати особи, що мають дипломи навчальних закладів I-II рівнів акредитації, а також особи, які отримали рівень бакалавра в навчальних закладах ІІІ-ІV рівнів акредитації.
Штрафи за несвоєчасне подання чи неподання звітності
Також внесені зміни до Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженого МОЗ України від 26.07.2012 № 1262/21574. У результаті зрозумілішими для заповнення стали форми документів, які подаються для одержання ліцензій на оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами, а саме: оформлення заяв, відомостей, що підтверджують матеріально-технічну базу і кваліфікацію персоналу. У цих документах було вилучено інформацію, яка не є обов’язковою для оцінки відповідності заявника вимогам Ліцензійних умов.
Наказ набере чинності з дня його офіційного опублікування.
Повне або часткове копіювання матеріалу дозволено лише за умови посилання на портал «Головбух24»
